Une avancée majeure dans le dépistage de la maladie d’Alzheimer vient d’être annoncée aux États-Unis. Le 23 mai 2025, la Food and Drug Administration (FDA) a donné son feu vert à la commercialisation du premier test sanguin destiné à aider au diagnostic de cette maladie neurodégénérative.
Développé par Fujirebio Diagnostics, le test Lumipulse G pTau217/Beta-Amyloid 1-42 Plasma Ratio permet de détecter la présence de plaques amyloïdes, caractéristiques de la maladie d’Alzheimer, chez les adultes de 55 ans et plus présentant des symptômes évocateurs.
Contrairement aux examens classiques comme le PET scan ou la ponction lombaire, ce test nécessite uniquement une prise de sang, ce qui le rend moins invasif, plus rapide et plus accessible. Il mesure un ratio spécifique entre deux biomarqueurs présents dans le plasma sanguin, fortement corrélé à la présence de dépôts amyloïdes dans le cerveau.
Cette autorisation intervient dans un contexte préoccupant : près de 10 % des personnes âgées de 65 ans et plus sont atteintes d’Alzheimer, et ce chiffre pourrait doubler d’ici 2050, selon les projections. Pour la FDA, ce nouveau test représente un outil essentiel pour améliorer la détection précoce, affiner les diagnostics et, potentiellement, orienter plus rapidement les patients vers une prise en charge adaptée.
Le Lumipulse s’inscrit dans une nouvelle génération d’outils diagnostiques plus simples d’utilisation, marquant une avancée significative pour les patients, les familles et les professionnels de santé.
À retenir :
Un simple test sanguin pourrait bientôt changer la donne dans la lutte contre la maladie d’Alzheimer.
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